پژوهشگران مرکز لودویگ و مرکز سرطان کیمل در دانشگاه جانز هاپکینز موفق شدند ماده ژنتیکی مشتق‌شده از تومورها را تا سه سال پیش از تشخیص رسمی سرطان، در جریان خون شناسایی کنند. این کشف که حاصل همکاری چندین مرکز پژوهشی برجسته و با حمایت مؤسسه ملی سلامت آمریکا (NIH) است، در تاریخ ۲۲ مه در نشریه Cancer Discovery منتشر شده است.
مزیت بزرگ: فرصت مداخله در مراحل ابتدایی بیماری
دکتر یوکسان وانگ، نویسنده ارشد مقاله و استادیار انکولوژی، می‌گوید:”اینکه بتوانیم جهش‌های توموری را تا سه سال زودتر در خون شناسایی کنیم، واقعاً شگفت‌انگیز است. چنین زمانی می‌تواند فرصت مداخله درمانی را در مراحل اولیه، که سرطان هنوز پیشرفته نشده و قابل درمان‌تر است، فراهم آورد.”
استفاده از داده‌های مطالعات قلبی برای کشف نشانه‌های سرطان
پژوهشگران برای بررسی این موضوع از نمونه‌های پلاسما متعلق به مطالعه ARIC استفاده کردند؛ یک مطالعه بزرگ در زمینه بیماری‌های قلبی‌عروقی که توسط NIH حمایت شده است. در این مطالعه، نمونه‌های خون ۲۶ فرد که تا شش ماه پس از نمونه‌گیری به سرطان مبتلا شدند، با نمونه‌های ۲۶ فرد مشابه بدون تشخیص سرطان مقایسه شد.
موفقیت تست آزمایشگاهی MCED در شناسایی زودهنگام
در زمان جمع‌آوری نمونه خون، ۸ نفر از این ۵۲ شرکت‌کننده در تست آزمایشگاهی موسوم به تشخیص زودهنگام چندسرطانی (MCED) نتیجه مثبت داشتند. هر هشت نفر در فاصله چهار ماه پس از نمونه‌گیری به سرطان مبتلا شدند. در مورد شش نفر از این افراد، پژوهشگران توانستند نمونه‌های خون گرفته‌شده ۳.۱ تا ۳.۵ سال پیش‌تر را نیز بررسی کنند. در چهار مورد، جهش‌های توموری حتی در آن نمونه‌های قدیمی هم قابل شناسایی بود.
چشم‌انداز کاربردی و معیارهای لازم برای موفقیت تست‌ها
دکتر برت وُگلشتاین، استاد انکولوژی و مدیر مرکز لودویگ، می‌گوید:”این مطالعه پتانسیل واقعی تست‌های MCED برای تشخیص بسیار زودهنگام سرطان را نشان می‌دهد و معیارهای حساسیت لازم برای موفقیت آن‌ها را تعیین می‌کند.”
گام‌های بعدی: مسیرهای درمان و پیگیری پس از تست مثبت
دکتر نیکولاس پاپادوپولوس، استاد انکولوژی و از نویسندگان ارشد مطالعه، تأکید می‌کند:”تشخیص سرطان‌ها سال‌ها پیش از بروز علائم می‌تواند به مدیریت بهینه‌تر بیماری منجر شود. اما طبیعتاً نیازمند تدوین مسیرهای مشخص برای پیگیری‌های بالینی پس از تست مثبت هستیم.”
منبع:
Detection of cancers three years prior to diagnosis using plasma cell-free DNA. Cancer Discovery, 2025; DOI: 10.1158/2159-8290.CD-25-0375
تهیه و تنظیم: سید طه نوربخش
نظارت و تأیید: فائزه محمدهاشم-متخصص ژنتیک
