مطالعه در زمینه درمان بیماری‌های تنفسی

گروهی از پژوهشگران به رهبری دکتر گوراو ساهای از دانشکده داروسازی دانشگاه ایالتی اورگن (OSU)، در همکاری با دانشگاه علوم پزشکی اورگن (OHSU) و دانشگاه هلسینکی، به یک دستاورد مهم در زمینه درمان بیماری‌های تنفسی دست یافته‌اند.

این دستاورد در قالب دو مقاله علمی در مجلات Nature Communications و Journal of the American Chemical Society منتشر شده است.

ساخت و آزمایش نانوذرات پیشرفته

دانشمندان بیش از ۱۵۰ نوع ماده مختلف را طراحی و بررسی کردند تا به نوعی جدید از نانوذرات دست یابند که قادرند با ایمنی بالا و کارایی مؤثر، RNA  پیام‌رسان (mRNA) و ابزارهای ویرایش ژن را به سلول‌های ریه منتقل کنند.

نتایج حیوانی

در آزمایش روی موش‌ها، این درمان رشد سرطان ریه را کُند کرد. ضمنا عملکرد ریه که بر اثر فیبروز کیستیک مختل شده بود را بهبود بخشید.

توسعه لیپیدهای مورد هدف قراردهنده‌ی ریه برای رسانش دقیق‌تر

پژوهشگران همچنین یک راهبرد شیمیایی نوآورانه طراحی کردند تا کتابخانه‌ای از لیپیدهای مورد هدف قراردهنده‌ی ریه بسازند. این لیپیدها بخش اصلی ناقل‌های نانوذره‌ای را تشکیل داده و می‌توانند برای هدف‌گیری اندام‌های مختلف در بدن، شخصی‌سازی شوند.

هدف‌گیری دقیق، بدون عوارض جانبی

به گفته دکتر ساهای: “روش ساده‌سازی‌شده سنتز این ترکیبات، طراحی درمان‌های آینده برای طیف وسیعی از بیماری‌ها را آسان‌تر می‌کند. این نتایج قدرت رسانش هدفمند داروهای ژنتیکی را نشان می‌دهد. ما توانستیم سیستم ایمنی را برای مقابله با سرطان فعال کرده و در بیماری ژنتیکی ریه، عملکرد را بازگردانیم؛ آن هم بدون عوارض جانبی مضر.”

منبع:

Synthesis of ionizable lipopolymers using split-Ugi reaction for pulmonary delivery of various size RNAs and gene editing. Nature Communications, 2025; 16 (1) DOI: 10.1038/s41467-025-59136-z

تهیه تنظیم: سید طه نوربخش

تأیید و نظارت: فائزه محمدهاشم-متخصص ژنتیک

این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.