مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که خطر ابتلا به سرطان می‌تواند از دوران جنینی تعیین شود. محققان دو وضعیت ژنتیکی متفاوت را شناسایی کرده‌اند که بر نوع و شدت خطر سرطان در طول زندگی تأثیر می‌گذارند. این یافته‌ها می‌توانند چشم‌اندازهای جدیدی برای تشخیص، پیشگیری و درمان سرطان ایجاد کنند. […]
مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که یک الگوی ژنی خاصی می‌تواند پیش‌بینی کننده‌ی پاسخ به درمان داروی venetoclax در بیماران مبتلا به میلومای چندگانه باشد. همچنین، ترکیب این دارو با مهارکننده‌های CDK7 می‌تواند اثربخشی درمان را افزایش دهد. این یافته‌ها می‌توانند راه را برای درمان‌های شخصی‌سازی‌شده و افزایش موفقیت درمانی در بیماران مبتلا به این نوع سرطان خون هموار کنند. […]
دانشمندان دانشگاه اسکس آزمایشی جدید بر روی نمونه خون را توسعه داده‌اند که می‌تواند سرطان روده را در مراحل اولیه شناسایی کند و میزان مشارکت در غربالگری را افزایش دهد. این روش که DNA آزاد سلولی در خون را تحلیل می‌کند، جایگزینی کم‌تهاجمی برای آزمایش مدفوع محسوب می‌شود و می‌تواند تأثیر چشمگیری بر تشخیص زودهنگام و کاهش مرگ‌ومیر ناشی از این بیماری داشته باشد. […]
محققان موفق به توسعه‌ی یک آزمایش ژنتیکی فوق سریع به نام Ultra-Rapid droplet digital PCR شده‌اند که می‌تواند در کمتر از ۱۵ دقیقه سلول‌های سرطانی را در حین جراحی مغز شناسایی کند. این تست با دقت بالا، به جراحان کمک می‌کند تا تومورها را بهتر و ایمن‌تر بردارند و خطر بازگشت سرطان را کاهش دهند. محققان در تلاش‌اند تا این روش را برای سایر انواع سرطان نیز به کار برند. […]
پژوهشگران با شناسایی ترکیب دو داروی هدفمند، موفق به رفع ممانعت در تمایز سلولی در لوسمی حاد میلوئیدی (AML) شدند. این درمان جدید نه‌تنها رشد سلول‌های سرطانی را متوقف می‌کند، بلکه به‌طور انتخابی بر سلول‌های سرطانی اثر گذاشته و می‌تواند پایه‌گذار درمان‌های مؤثرتر و ایمن‌تر برای این سرطان کشنده باشد. […]
مطالعه‌ای در مجله JAMA Oncology نشان می‌دهد که داروهای هدفمند سرطان که بر اساس آزمایش‌های بالینی روی بیماران عمدتاً سفیدپوست تأیید شده‌اند، برای اقلیت‌های نژادی، کمتر مؤثر هستند. بررسی نزدیک به ۵۹,۵۰۰ بیمار سرطانی نشان داد که بیماران با تبار آفریقایی کمترین شانس را برای دریافت این درمان‌ها داشته‌اند. محققان تأکید دارند که برای رفع این نابرابری، آزمایش‌های بالینی باید گروه‌های متنوع‌تری را شامل شوند تا تمام بیماران، صرف‌نظر از نژاد، از پیشرفت‌های دارویی بهره‌مند شوند. […]
اپندیمومای کودکی نوعی تومور مغزی نادر اما مهم در کودکان است که از سلول‌های پوشاننده بطن‌های مغز یا کانال مرکزی نخاع منشأ می‌گیرد. این تومورها می‌توانند درجات مختلفی از بدخیمی داشته باشند و بسته به محل قرارگیری‌شان، علائم بالینی متنوعی ایجاد کنند. تشخیص دقیق و انتخاب روش درمانی مناسب، به‌ویژه در سنین پایین، اهمیت زیادی در پیش‌آگهی دارد. […]
سرطان بیماری‌ای است که در آن برخی سلول‌ها به‌طور غیرقابل کنترل رشد کرده و به بخش‌های دیگر بدن گسترش می‌یابند. این سلول‌ها با عملکردی متفاوت از سلول‌های طبیعی، می‌توانند تومورهایی بدخیم ایجاد کنند و از سیستم ایمنی فرار کنند. تفاوت‌های زیستی آن‌ها، مبنای طراحی درمان‌های هدفمند برای مهار رشد و گسترش سرطان است. […]
دانشمندان با بررسی RNAهای کیمریک در مردان چینی، به تفاوت‌های ژنتیکی مهمی در سرطان پروستات نسبت به مردان غربی پی بردند؛ تفاوت‌هایی که می‌توانند به توسعه درمان‌های هدفمندتر برای هر جمعیت منجر شوند. این کشف نه‌تنها راه را برای بهبود درمان در مردان آسیایی باز می‌کند، بلکه امید تازه‌ای برای پزشکی دقیق در سایر انواع سرطان نیز به همراه دارد. […]
یک کارآزمایی بالینی در استرالیا نشان داده است که استفاده از Liquid Biopsy (ctDNA) برای تصمیم‌گیری درباره شیمی‌درمانی پس از جراحی سرطان کولون می‌تواند به بسیاری از بیماران کمک کند تا بدون به خطر انداختن نتایج درمان، از شیمی‌درمانی غیرضروری اجتناب کنند. […]
وب سایت سرطان ایران